Neue Produktlinie – Pharmasynthese, Nicht-GMP

Merck bietet Ihnen nun die Gelegenheit, die bei der Nicht-GMP-Synthese verwendeten Materialien zu dokumentieren.

Wieso brauchen Sie mehr Informationen?

Als Garant für die Reinheit Ihres Endprodukts ist Ihnen daran gelegen, den Ursprung und die Spezifikationen aller am Produktionsprozess beteiligten Materialien zurückverfolgen zu können. Merck stellt Ihnen die Informationen zum Qualifizieren des Materials für die richtige Verwendung in Ihrem pharmazeutischen Produktionsprozess zur Verfügung. Wir bieten Ihnen jetzt Materialien für die pharmazeutische Synthese (Nicht-GMP), Dokumentationen und Spezifikationen, Informationen zum Herstellungsverfahren, über Verunreinigungen und alle sonstigen Informationen, die Sie für eine Dokumentation zu Ihrem Endprodukt von A bis Z benötigen.

Wo brauchen Sie mehr Informationen?
Vollständige Dokumentation der bei der Nicht-GMP-Synthese verwendeten Materialien.

	Nicht-GMP	GMP
	Produkte für die Pharmasynthese, Nicht-GMP Bausteine Reagenzien	APIs Arzneiträger Prozesschemikalien

Welchen Vorteil haben Sie?

• Zusätzlich zu den Materialien erhalten Sie eine Qualifikationsdokumentation
• Sie können alle für das Endprodukt verwendete Materialien von A bis Z dokumentieren
• Die Informationen stehen im Internet rund um die Uhr zur Verfügung.
• Betreuung durch den bewährten Service von Merck

Was wir zu bieten haben?
Qualifikationsdokumentation für die Pharma-Synthese, Nicht-GMP

• Spezifikation
• Monografie
• Analyse und Anmeldung im Rahmen des QM-Systems ISO 9001
• Fertigungsverfahren
• Informationen über Unreinheiten
• BSE-/TSE-Angabe
• Änderungskontrolle für Spezifikation und Hersteller